Версия для слабовидящих
Генетический тест на лактозную непереносимость
Лактазная недостаточность – это нарушение усвоения лактозы в организме вследствие нехватки лактазы – фермента, помогающего расщеплять молочный сахар. Заболевание сопровождается расстройствами пищеварения при употреблении молока и молочных продуктов, а также продуктов, в производстве которых использовалось молоко или его компоненты. Анализ рекомендован всем пациентам, у которых наблюдаются расстройства пищеварения после употребления молочных продуктов, начиная с младенческого возраста.
Подготовка к анализу:
Следует придерживаться общих правил подготовки к взятию крови из вены. Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема пищи в течение дня, или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
Глютен lgE
Определение титра антител IgE к белку глютена для подтверждения аллергии на пшеницу и некоторые другие злаковые.
Генетический анализ на рецептор витамин D Витамин
D-рецепторы экспрессируются в кишечнике, щитовидной железе и почках и играют жизненно важную функцию в гомеостазе кальция. Наследственные мутации в гене VDR приводят к рахиту, который характеризуется мышечной слабостью, отставанием в росте, деформацией костей и вторичным гиперпаратиреозом.
Когда нужно сдавать анализ рецептор витамин D?
- остеопороз в семейном анамнезе
- людям с частыми переломами костей
- выявление предрасположенности к рахиту
- гиперпаратироидизм в анамнезе у пациента или у близких родственников
- определение показаний к приему препаратов витамина D
Для определения предрасположенности к остеопорозу, рахиту необходимо исследовать все три варианта полиморфизма данного гена:
- VDR: b/B (BsmI Polymorphism; IVS10+283G>A)
- VDR: A-3731G (Cdx2)
- VDR: FokI Polymorphism; Ex4+4T>C
Если Вы принимаете лекарства, обязательно предупредите об этом лечащего врача.